Capacidad funcional y desempeño de pacientes con neumonía por Covid-19 / Functional capacity and performance of patients with Covid-19 pneumonia

One year after the first case reported by a new coronavirus (COVID-19), the evidence has shown a series of persistent signs and symptoms once the acute process has been overcome.Under the WHO's framework for health and disability, these impairments at cardiorespiratory, cognitive, and musculoskeletal body functions and structures lead, at least in the short and mid-term, to activity limitations and participation restriction. In this review, we discussed the main alterations generating disability and the challenges of implementing effective evaluation strategies in this disease. Along with their role in the health emergency, rehabilitation teams are challenged to design and deliver timely intervention strategies to reduce post-COVID-19 disability. (AU)

Daptomycin for outpatient parenteral antibiotic therapy: a European registry experience.

A retrospective analysis of data from patients receiving daptomycin as outpatient parenteral antimicrobial therapy (OPAT) within the European Cubicin Outcomes Registry and Experience (EU-CORE(SM)) was performed. Of 4592 enrolled patients in 15 countries, 550 (12%) received daptomycin OPAT. Of these, 149 (27%) received daptomycin without hospital admission, 84% had significant underlying diseases and 44% were ≥65 years of age. Most frequently treated infections were complicated skin and soft-tissue infections (28%), osteomyelitis (17%), foreign body/prosthetic infections (15%) and endocarditis (14%). In patients with culture results available, Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci were the most commonly isolated primary pathogens [n = 218 (46%) and n = 102 (21%), respectively]. Daptomycin was typically used at doses of 6 mg/kg (n = 210; 38%) and 4 mg/kg (n = 160; 29%), with concomitant antibiotics used in 41%. The median treatment duration was 22 days (range 1-300 days), with a median of 13 OPAT days (range 1-290 days). Overall clinical success was observed in 89%, with high success rates across the wide range of infections, including those caused by meticillin-resistant and meticillin-susceptible S. aureus (88% and 90%, respectively). Daptomycin exhibited a favourable safety profile; 3.1% of patients discontinued treatment owing to an adverse event. These data demonstrate that daptomycin is effective and well tolerated in the treatment of a wide range of Gram-positive infections in the outpatient setting. Ease of administration of daptomycin, via a daily 2-min injection, and its efficacy and safety combine to make it an attractive treatment option for OPAT.

Terapia ocupacional precoz e intensiva en la prevención del delirium en adultos mayores ingresados a unidades de paciente crítico: ensayo clínico randomizado: resultados preliminares / Early and intensive occupational therapy in prevention of delirium in older adults admitted to critical patient unit: randomized clinical trial: prelimary results

Objetivo: comparar la eficacia de la prevención no farmacológica estándar (PnFE) versus la prevención no farmacológica reforzada (PnFR), consistente en prevención no farmacológica estándar más terapia ocupacional (TO) precoz e intensiva, en la incidencia del delirium en adultos mayores (AM) ingresados a unidad de pacientes críticos (UPC). Diseño: ensayo clínico randomizado, en UPC del Hospital Clínico de la Universidad de Chile (HCUCH). Sujetos: 70 pacientes de edad igual o superior a 60 años, ingresados al HCUCH entre abril y octubre del 2011, con necesidad de ingreso a UPC para monitorización, hospitalización por enfermedad aguda/crónica descompensada, con consentimiento del paciente o familiar y sin presencia de delirium al ingreso ni deterioro cognitivo previo al estudio. Materiales y métodos: PnFE (grupo control) consiste en: reorientación, movilización precoz, corrección de déficit sensoriales, manejo ambiental, protocolo de sueño y reducción de fármacos anticolinérgicos, versus PnFR (grupo experimental), que considera las siguientes áreas de intervención de TO: estimulación polisensorial, posicionamiento, estimulación cognitiva, entrenamiento en actividades de la vida diaria básica, estimulación motora de extremidades superiores y participación familiar; durante 5 días, dos veces al día. Se evaluó la presencia del delirium, con el CAM dos veces al día durante 5 días, y la severidad de éste con DRS; previo al alta se evaluó, independencia funcional con FIM, estado cognitivo con MMSE y fuerza de garra con dinamómetro de Jamar. Resultados: la PnFR de TO se asocia a menor incidencia de delirium, afectando al 16,1 por ciento del grupo con prevención no farmacológica estándar versus un 3,1 por ciento del con prevención no farmacológica reforzada, así como a menos días de hospitalización (20,6 días versus 10,4 p=.009). La independencia funcional al alta se mantiene en aspectos cognitivos (32,5 versus 32,9) mientras que en aspectos motores aumenta...

Objective: to compare the efficacy of standard non pharmacological prevention of delirium versus intensified prevention of delirium (standard prevention plus early and intensive occupational therapy) in the incidence of delirium in older adults (OA) admitted to critical patient unit (CPU). Desing: randomized control trial, blinded to outcome evaluator, in the CPU of Hospital Clínico Universidad de Chile. Subjects: 70 patients aged 60 years or older, admitted to CPU between April and October of 2011, with need for admission to CPU for monitoring, acute or decompensated chronic illness, without cognitive impairment and consent by patient or family member. Materials and methods: standard prevention group consisted in: reorienting, early mobilization, correction of sensory deficit, environmental management, protocol of sleep and reduction of drugs, and intensified prevention based on standard measured plus early and intensive Occupational therapy: multisensory stimulation, positioning, cognitive stimulation, training in activities of daily living, motor stimulation of the upper extremities and family participation, twice a day for 5 days. Delirium was evaluated (twice a day for 5 days) with CAM and severity with DRS. Primary outcome was delirium incidence, and secondarily were functional independence (FIM), cognitive status (MMSE) and strength of grip with jamar dynamometer at leaving. Results: early intervention and intensive occupational therapy is associated with lower incidence of delirium, affecting 16.1 percent of non-pharmacological standard prevention group and 3.1 percent of intensified prevention group, as well as fewer days of hospitalization (20, 6 days versus 10,4, p= 0,009). The functional independence at leaving keeps in cognitive (32.5 versus 32.9) and is increases significantly in motor aspects (46.5 versus 58.3 l, P =. 03). Conclusion: standard prevention plus early intensive intervention of occupational therapy is effective in...

Resistencia antimicrobiana y producción de betalactamasa de Neisseria gonorrhoeae / Antimicrobial resistance and betalactamase production of neisseria gonorrhoeae

Se determinó la susceptibilidad antimicrobiana de 80 cepas de Neisseria gonorrhoeae aisladas de secreciones uretrales obtenidas de pacientes masculinos atendidos en la consulta de enfermedades de transmisión sexual del Ambulatorio Francisco Gómez Padrón, entre Junio de 199 y Abril de 2000. La CIM para penicilina, ofloxacina, ciprofloxacina y azitromicina fue determinada por el método de E-test. La susceptibilidad a ceftriaxona fue determinada a 70 cepas por el metodo de dilución en agar. Todas las cepas fueron probadas por la producción de enzima betalactamasa mediante el método de la cefalosporina cromogénica (Nitrocefinasa). El 31.25 por ciento de las cepas fue resistente a penicilina /CIMs mayor igual 2 µg/mL) y todas ellas fueron productoras de betalactamasa. El 98.75 por ciento se mostró sensible a ofloxacina y ciprofloxacina (CIMs de menor igual 0.19 µg/mL y menor igual 0.064 µg/mL, respectivamente); el 1.25 por ciento presentó susceptibilidad intermedia a estos antimicrobianos (CIMofx=0,50 µg/mL y CIMcip=0,125 µg/mL). Para azitromicina la sensibilidad fue del 97.5 por ciento (CIMs fueron menor igual 0,05 µg/mL) y la resistencia de 2.5 por ciento (CIMs=4 µg/mL). El 100 por ciento de las cepas fue sensible a ceftriaxona (CIMs menor igual 0,016 µg/mL). El desarrollo de resistencia a agentes antimicrobianos de uso frecuente en la práctica médica, hace mantener la vigilancia de los patrones de susceptibilidad en Neisseria gonorrhoeae.

Infección por Helicobacter pylori en pacientes con patología gastrointestinal benigna / Infection by Helycobacter pylori in patients with benign gastrointestinal patology

El objetivo de este trabajo es establecer asociación entre infección por Helicobacter Pylori y presenciade gastropatías benignas en indiviuos sintomáticos de la ciudad de Maracaibo. Se estudiaron 80 pacientes mediante prueba rápida de ureasa, cultivo bacteriológico y serología (IgG e IgA). A 46 de ellos se les realizó también PCR. La frecuencia de infección en 53,8 por ciento, en contraste a una seroprevalencia del 71,3 por ciento. Veintitrés de los individuos (28,75 por ciento) resultaron negativos a las diferentes pruebas diagnósticas. La infección se detectó en todos los casos de ulceración duodenal (6/6); el 64 por ciento de las DNU (16/25); el 50 por ciento de las úlceras gástricas (6/12) y el 40,5 por ciento de las gastritis (15/37). En los individuos estudiados, la infección por H. pylori se asocia fuertemente al desarrollo de patologías digestivas benignas, especialmente a enfermedad ulcero-péptica duodenal. Se recomienda continuar las investigaciones, para esclarecer el papel etiológico del microorganismo en patologías como la DNU

Concentración inhibitoria mínima de doce ß-lactámicos por el método de e-test en patógenos nosocomiales / Inhibitory concentration minimal of twelve ß-lactam for the e-test method in nosocomial pathogen

El e-test es un método para pruebas de susceptibilidad y resistencia a los antimicrobianos que retiene los principios de las pruebas de dilución en agar y difusión del disco, permitiendo con una metodología sencilla, obtener resultados cuantitativos (concentración inhibitoria mínima, CIM) mediante el uso de una tira delgada de material impermeable de cada antibiótico. Empleando esta técnica, se determinó la CIM de doce ß-lactámicos: cefaclor (CF), cefuroxima (XM), cefotaxima (CT), ceftazidima (TZ), ceftriaxona (TX), cefepime (PM), imipenem (IP), piperacilina (PP) u oxacilina (OX), amoxicilina/ácido (XL), ampicilina/sulbactam (AB); cefoperazona/sulbactam (CPS) y piperacilina/tazobactam (PTC), a cien (100) cepas bacterianas, distribuidas de la siguiente manera: Acinetobacter sp. 14; Enterobacter sp. 10; E. coli 10; K. pneumoniae 15; Proteus sp. 10; Ps. aeruginosa 12; S. marcescens 3; S. aureus 13 y S. epidermidis 10. Dichas cepas fueron obtenidas secuencialmente de pacientes ingresados en el Hospital Coromoto de Maracaibo entre enero y marzo de 1997. Se encontraron los siguientes valores de resistencia para cada microorganismo: Acinetobacter sp. CF (64 por ciento), XM (58 por ciento). CT, IP, PP y AB (29 por ciento) para cada uno, XL (86 por ciento) y CPS (7 por ciento). Enterobacter sp. CF (50 por ciento), XM (40 por ciento), TZ, TX y PTC (10 por ciento), respectivamente, XL y AB (80 por ciento) cada uno. E. coli, CF, XL y AB (8 por ciento) para cada antibiótico, PP (15 por ciento) y XM (38 por ciento). K. pneumoniae, CF, XM, TZ, TX y PTC (20 por ciento) en cada caso, CT (13 por ciento), PP, XL, y AB (27 por ciento), respectivamente. Proteus sp. AB (20 por ciento), CF, XM y XL (80 por ciento) para cada ß-lactámico. Ps. aeruginosa CF (25 por ciento), TX (92 por ciento), CF, XM, XL y AB (100 por ciento) cada uno. S. marcescens CF, XL, XM y AB (100 por ciento) para cada antibiótico y para S. epidermidis TZ y TX (10 por ciento). Se observó una alta resistencia a las cefalosporinas de segunda y tercera generación. Cefepime, Imipenem, cefoperazona/sulbactam y piperacilina/tazobactam mostraron los más altos porcentajes de sensibilidad. Se detectó la producción de ß-lactamasas de espectro extendido en 28 (28 por ciento) de las cepas de E. coli y K. pneumoniae estudiadas

Estudio de eficacia y seguridad de ofloxacina en diversas infecciones bacterianas / Study of ofloxacin efficacy and safe in diversity

Se estudiarón 64 pacientes infectados con rango de edad entre 16 y 84 años, a quienes se les administró ofloxacina. Las enfermedades incluídas en el estudio fuerón: infección de partes blandas 41,93 por ciento, infección del tracto respiratorio inferior 26,8 por ciento, infecciones del tracto urinario 24,2 por ciento, y otras infecciones (sepsis, meningitis bacteriana, complicación post-parto y politraumatismo) 6,4 por ciento. De acuerdo al grado de severidad la distribución fue la siguiente: leves: 3,23 por ciento, moderadas: 51,61 por ciento y severas: 41,94 por ciento. El tratamiento con ofloxacina se administró en dosis promedio de 800 mg/día durante 3-17 días (promedio=9,75+3,37). La evolución clínica fue curación en el 83,87 por ciento, mejoría 12,90 por ciento (curación + mejoría = 96,7 por ciento), no determinada 3,22 por ciento y fracaso 0 por ciento. La evaluación de la eficacia bacteriológica mostró erradicación 70 por ciento, erradicación/superinfección 12 por ciento, persistencia 2 por ciento, resistencia 0 por ciento y no determinado 16 por ciento. La evaluación global del tratamiento fue clasificada como excelente en el 67,24 por ciento de los pacientes, buena 27,59 por ciento (excelente +buena =94,8 por ciento), regular 5,17 por ciento. Ningún paciente fue considerado con evolución inadecuada. En cuanto a la toxicidad de la droga, se registraron reacciones adversas: ardor local, nauseas, mareos, sudoración, acidez, insomnio y rash. Estas fueron clasificadas según su severidad en leve (2) moderada (2) y severa (1) este último caso ameritó la suspensión de la droga. En conclusión, ofloxacina puede considerarse eficaz y segura para el tratamiento de infecciones bacterinas

Mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum y mycoplasma fermentans: su relación con patologías del tracto genital humano / Mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum and mycoplasma fermentans: their causal relationship with genital tract human diseases

Los micoplasmas genitales han sido implicados en numerosos cuadros clínicos, como: Uretritis, Enfermedad Inflamatoria Pélvica, Cervitis, Vaginitis, Vaginosis Bacteriana, Prostatitis e infertilidad. No obstante, debido a que pueden formar parte de la flora normal del tracto genital humano, el rol patógeno de estos microorganismos es todavía controversial. Con el propósito de determinar si existe o no relación entre la presencia de micoplasmas genitales y las patologías ya mencionadas, se procesaron 93 muestras de origen uro-genital, provenientes de pacientes sospechosos de infección, que acudieron al Servicio de Microbiología de la Policlínica San Luis de Maracaibo entre marzo y diciembre de 1994. Las muestras fueron resuspendidas en Caldo Urea-Arginina y luego, inoculadas en el Agar Micoplasma, en forma de gotas no confluentes. Los medios fueron incubados a 37ºC por 48 horas en atmósfera microaerofílica. La identificación de especies se orientó por el cambio de color del indicador en el caldo y se confirmó por la morfología de las colonias en el agar. Se obtuvo una proporción de 39.92 por ciento para M.hominis en mujeres y, del 4.30 por ciento y 21.54 por ciento para U.urealyticum en el sexo masculino y femenino, respectivamente. No hubo aislamientos de M.fermentans. No se encontró asociación estadísticamente significativa entre las variables estudiadas

A double-blind, multicenter comparative study of two regimens of clindamycin hydrochloride in the treatment of patients with acute streptococcal tonsillitis/pharyngitis.

In a double-blind, prospective, randomized, multicenter study, 164 patients with a clinical and bacteriologic diagnosis of acute streptococcal tonsillitis/pharyngitis were enrolled to compare the efficacy and safety of two regimens of clindamycin. A rapid identification test of Group A beta-hemolytic streptococci (GABHS) was used to initiate the therapy; however, a positive tonsillar/pharyngeal culture was required at pretreatment to determine if the patient was assessable. Another culture was repeated at least 2 days after the 10 days of drug therapy. From 164 patients enrolled (mean age, 27.7 years; range, 14 to 60 years), 141 were assessable for efficacy; 22 patients were excluded because they did not have a positive culture at pretreatment and 1 patient did not complete the study due to a side effect (rash). All patients were included in the safety analysis. Patients received either clindamycin hydrochloride capsules 150 mg four times per day (QID) or clindamycin hydrochloride capsules 300 mg two times per day (BID) and placebo capsules BID for 10 days. There were no significant differences between groups in terms of demographics, medical history, and evolution of symptoms. The clinical efficacy rate in the two groups at day 12 was as follows: QID group--cured, 64 (92.8%) of 69 patients; improved, 5 (7.2%) of 69 patients; BID group--cured, 67 (93.1%) of 72 patients; improved, 5 (6.9%) of 72 patients. There were no significant differences between the groups. Both regimens were well tolerated with only 1 patient in the QID group who did not complete the therapy due to a rash.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Estudio multicentrico, abierto, no comparativo sobre la seguridad y eficacia de sulbactam cefoperazona en infecciones bacterianas moderadas y severas / Non comparative multicentric study over security and efficacy of sulbactam cefoperazone in moderate and severe in bacterials infections

La eficacia y seguridad de sulbactam/cefoperazona fue evaluada en un estudio multicéntrico, abierto, no comparativo, usado como monoterapia. Doscientos dieciseis pacientes entraron inicialmente al estudio, siendo excluidos 42, por haber recibido antibioticoterapia concomiante. Ciento setenta y cuatro pacientes adultos (99M, 75 F), con rango de edad de 13 a 83 años fueron tratados con sulbactam/cefoperazona como monoterapia, en proporción 1:2, vía endovenosa, presentando 102 (59 por ciento) pacientes infecciones severas, y, 72(41 por ciento) infecciones moderadas. La localización de las infecciones fueron: piel y tejidos blandos (n=54,31 por ciento), abdominales (n=54,31 por ciento), infecciones respiratorias bajas (n=40,23 por ciento), tracto biliar (n=9,5 por ciento), tracto urinario (n=9,5 por ciento), área ginecológica (n=3,2 por ciento) y otras (n=5,3 por ciento). Ciento sesenta y uno (93 por ciento) de las infecciones fueron agudas, nueve (5 por ciento) crónicas y, 4 (2 por ciento) recurrentes. Los gérmenes obtenidos con mayor frecuencia el cultivo inicial fueron P. aeruginosa (27,16 por ciento), E.coli (n=23,13 por ciento), E.cloacae (n=14,8 por ciento), S. aureus (n=7,4 por ciento). La dosis diaria administrada de sulbactam/cefoperazona osciló entre 3 y 9 gr/día (media 4,6g/día), durante 1-70 días (media 10 días). Ciento cuarenta y cuatro pacientes fueron evaluados clínicamente, obteniéndose curación en 112 pacientes (78 por ciento), mejoría en 24 (17 por ciento), y falla en 8 pacientes (5 por ciento). Se incluyeron 96 pacientes para evaluación bacteriológica, reportándose erradicación en 88 (91 por ciento) y, persistencia en 8 (9 por ciento). Se presentaron efectos adversos en 9 pacientes (5 por ciento): rash, prolongación del PTT, cefalea, escalofríos y diarrea. Con un 95 por ciento de respuesta clínica satisfactoria, 91 por ciento de erradicación bacteriológica y buena tolerancia concluimos que sulbactam/cefoperazona usado como monoterapia es una buena elección para el tratamiento de infecciones moderadas y severas.

[Incidence of Chlamydia trachomatis in patients with sterility]. / Incidencia de Chlamydia trachomatis en pacientes con esterilidad.

Eighty six women were studied at the Hospital Chiquinquirá in order to determine the role of Chlamydia Trachomatis in infertility. Endocervical samples were taken in 45 infertile women (IG) who concurred to our Gynecologic Endocrinology Clinic and in 41 (CG) who sought medical attention at our General Gynecology Clinic for different reasons. The Chlamydiazyme Test (CT) was performed in all of them. We obtained 12 positive Chlamydiazymes (13.95%), four of them were in the IG (8.89%) and 8 (19.5%) in the CG; this was not statistically significant (p = 0.3). We also found no correlations when positive tests were correlated with sterility (p = 0.5, tube pathology history (p = 0.2), HSG (p = 0.2) and laparoscopic findings (p = 0.1). We did not find an increase in the occurrence of CT in our infertile women as reported by other authors therefore its significance in our study group at this time is uncertain.

Characterization of a cytochalasin D-resistant mutant of Entamoeba histolytica.

Characterization of a cytochalasin D-resistant mutant of the human parasite Entamoeba histolytica capable of growing at 10 microM cytochalasin is described. The mutant cells also show resistance to 5 mM colchicine and 100 microM cytochalasin B, drugs proved deleterious for wild type trophozoites. The mutants show increased osmotic fragility and electric mobility but reduced phagocytic activity, and agglutination by Concanavalin A. On the other hand pinocytic activity remains unaltered when compared with the wild type cells. Polymerized actin, seen by staining with phalloidin, often appears polarized to one end of the trophozoites and forms few of the endocytic invaginations found in wild type amebas. An altered distribution of part of the actin could explain the differences in surface properties and motility observed in the mutant amebas.

Eficacia clinica de la cefoperazona asociada a tinidazol en el tratamiento de infecciones mixtas en adultos / Clinic efficacy of the cefoperazone associated with tinidazole in mixed infections treatment in adult

Se evaluó, en infecciones mixtas por microorganismos aerobios y anaerobios, la eficacia y tolerancia del tratamiento combinado de Cefoperazona (2g/dia) y tinidazol (0.8g/d), administrados por via intravenosa en 36 pacientes (rango de edad 13-65 anos, 20 mujeres y 16 hombres) durante 5-16 dias (promedio 7.8 dias) con las siguientes infecciones severas: peritonitis (n=3), enfermedad inflamatoria pelviana (n=3), neumonia (n=2) colecistitis(n=1), osteomielitis (n=1), abceso subfrenico (n=3), abceso hepatico, tubo ovarico y gangrena de miembros inferiores (1 caso c/u). Los microorganismos sensibles a cefoperazona y/o tinidazol aislados fueron: E. coli, Acinetobacter, sp., Bacteroides, sp., P.aeruginosa, K. pneumoniae, Peptoestreptococcus, Enterococos, P. vulgaris, P. mirabilis y Bacteroides, sp

Eficacia clinica de la cefoperazona: estudio multicentrico en infecciones variadas / Clinical efficacy of cefoperazone: multicenter study in different infections

Se evaluó, en infecciones mixta por microorganismos aerobios y anaerobios, la eficacia y tolerancia del tratamiento combinado de Cefoperazona(2g/dia) y tinidazol (0.8g/d), administrando por via intravenosa en 36 pacientes (rango de edad 13-65 anos, 20 mujeres y 16 hombres) durante 5-17 dias (promedio 7.8 dias) con las siguientes infecciones severas: peritonitis(n=18), sepsis(n=2) abceso de pared abdominal(n=3), enfermedades inflamatoria pelviana(n=3) neumonia (n=2) colecistitis(n=1), osteomielitis(n=1), abceso subfrenico(n=3), abceso hepatico, tubo-ovarico y gangrena de miembros inferiores(1caso c/u). Los microorganismos sensibles a cefoperazona y/o tinidazol aislados fueron: E. Coli, Acinetobacter, sp., Bacteroides, sp., P.aeruginosa, k. pneumoniae, peptoestreptococcus, Enterocoicos, P.vulgaris,

Isoenzyme patterns of Entamoeba histolytica isolates from asymptomatic carriers: use of gradient acrylamide gels.

A vertical polyacrylamide gradient gel (3% to 7%) was designed to facilitate the electrophoretic resolution and classification of isoenzyme patterns of Entamoeba histolytica isolates. The following enzyme systems were used: phosphoglucomutase (PGM), hexokinase (HX), glucosephosphate isomerase (GPI), and malate dehydrogenase (ME). The modifications in the electrophoretic procedure and sample preparation allowed the reproducible comparison of enzyme patterns of axenic, monoxenic, and mixed cultures of E. histolytica isolated from humans. The clear distinction obtained in gradient polyacrylamide gels, between amebic isoenzyme bands and those from bacteria, renders this technique adequate for application to epidemiological studies where mixed cultures are used. The isoenzyme patterns of eight isolates from asymptomatic carriers, rigorously characterized by the absence of clinical, endoscopic, and serological findings were studied and compared with three well characterized pathogenic strains, cultured under axenic conditions. Our observations confirm the existence of distinct isoenzyme patterns for PGM, HX, and GPI in pathogenic and nonpathogenic strains, and reveal the consistent presence of more than one band for GPI. In addition, a previously undescribed band for GPI with an Rf of 0.64 in a carrier strain was found. The results suggest that while carriers usually harbor amebas with nonpathogenic isoenzyme patterns, pathogenic patterns also may be found in carriers.